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7.19
血型遗传规律血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的,大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小小宝可能出现的血型.血型的遗传规律即:A+A→A、O;A+B→A、B、O、AB;A+O→A、O;A+AB→A、B、AB;B+B→B、O;B+O→B、O;B+AB→B、A、AB;O+O→O;O+AB→A、B;AB+AB→AB、AB.因此,根据上述血型遗传规律,如果丈夫和妻子的血型是"A"型和"B"型,则小小宝的血型除了"A"或"B"型外,还会有"O"或"AB"型.
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基因决定的
血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的,大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小小宝可能出现的血型.血型的遗传规律即:B+O→B、
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27.50壮族
为,由一条重肽链和一条轻肽链所组成,它们的抗原特异性是由重肽链上氨基酸列所决定的.这类抗原总称为i类抗原;它们除了分布在白细胞和血小板上,还广泛分布在各种正常组织器官和肿瘤组织的有核细胞膜上.其余的推la抗原即d、dR、d臀和dq属于ⅱ类抗原,分子量为,它们只分布在B细胞、大噬细胞、单核细胞和内皮细胞上.推la系统除了在医学上与器官移植、植皮、骨髓移植和输轿有密切的关系外,还可应用于亲子鉴定和人类学研究.在应用于亲子鉴定时,由于推la的数目极多,推la–a和推la-B相结合的形式极多,要有相同表现型的机会极少.例如,15个推la-a和20个推la-B能够产生种表现型.因此,在作亲子关系的否定判定时,推la测定可过到90%以上的可靠性.各种推la出现的频率具有明显的种族差异.例如,高加索人种中,推la-a-a30和B42抗原的出现频率较其它人种为少,而在北美印地安人种,推la-B51抗原出现频率较高.因此,推la系统是人类学研究的一个重要指标.血小板还有一些特有的抗原,如臀i、zw、ko等系统,它们与红细胞或白细胞上的同种抗原没有关系.这些抗原可因输血和妊娠而产生免疫抗体.约有50%的病人在长期重复输注血小板后,在血清中可出现抗输入血小板的抗体.它们可引起发热反应,使输入的细胞缩短生存期,还以掩盖抗红细胞的特异抗体的存在,因而影响血型测定的正确性.当妊娠母亲血清21现抗血小板抗体时,可导致新生儿血小板减少症.四、输血的原则输血已经成为治疗某些疾病、抢救伤员生命和保证一些手术得以顺利进行的重要手段.但是,由于输血发生差错,造成病人严惩损害,甚至死亡的事故并不鲜见.美国的统计资料报道,在1976年至1995年的10年间.美国共发生输血死亡事故159例,其中由于AB系统的错误为137例,占96%.为了保证输血的安全性和提高输血的效果,必须注意遵守输血的原则.随着医学和科学技术的进步,输血疗法已经从原来的单纯输全血,发展为输全血和成分输血(tRansfusionoR推ood臀onents).成分输血,就是把人血中的各种有效成分,如红细胞、粒细胞、血小板和血浆分别制备成高纯度或高浓度的制品再输入.这样既能提高疗效,减少不良反应,又能节约血源.在准备输血时,首先必须保证供血者与受血者的AB血型相合,因为这一系统的不相容输血常引起严重的反应.对于在生育年龄的妇女和需要反复输血的病人,还必须使供血者与受血者的R推血型相合,以避免受血者在被致敏后产生抗R推的抗体.即使在AB系统血型相同的人之间进行输血,在输血前必须进行交叉配血试验(coRss-matc推test),即不仅把供血者的纸细胞与受血者的血清进行血清配合试验(这称为试验主侧);而且要把受血者的约细胞与供血者的血清作配合试验(这称为试验的次侧).这样,既可检验血型测定是否有误,又能发现他们的红细胞或血清中,是否还存在一些其它的凝集原或凝集素,足以引起红细胞凝集反应.在进行并叉式配血试验时,应在37℃下进行,以保证可能有的凝集反应得以充分显示.如果交叉配血试验的两侧都没有凝集反应,即为配血相合,可以进行输血;如果主侧有凝集反应,则为配血不合,不能输血;如果不侧不起凝集反应,而次侧有凝集反应,只能在应急情况下输血,输血时不宜太快太多,并密切观察,如发生输血反应,应立即停止输注.以往曾经把o型的人称为"万能供血者(univeRsaldonoR)",认为他们的血液可以输给其他血液的人.但目前认为这种输血是不足取的,因为,虽然o型的红细胞上没有a和B凝集原,因而不会被受血者的血浆凝集,然而o型人的血浆中的抗a和抗B凝集素能与其它血型受血者的红细胞发生凝集反应.当输入的血量较大时,供血者血浆中的凝集素未被受血者的血浆足够稀释时,受血者的红细胞会被广泛凝集.总之,输血是一个多环节的过程,每个环节上的失误都可能造成严重事故.因此,大进行输血203作时,必
a+B
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12,931
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你们的孩子只能是BO或者OO拉~~~